मूत्राशय के कैंसर के लिए प्रभावी उपन्यास उपचार

वर्तमान में रक्त कैंसर और दुर्लभ सार्कोमा के उपचार के लिए इस्तेमाल की जा रही एक एपिजेनेटिक्स दवा प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके मूत्राशय के कैंसर के विकास को रोक सकती है, चूहों में एक नए अध्ययन की रिपोर्ट।
देर से चरण के मूत्राशय के कैंसर के रोगियों के लिए अब दवा का राष्ट्रीय नैदानिक ​​परीक्षण में परीक्षण किया जा रहा है।
यह पहली बार है जब हेमटोलोगिक विकृतियों और दुर्लभ सार्कोमा में उपयोग की जाने वाली दवा का उपयोग सबसे आम ठोस ट्यूमर में से एक के इलाज के लिए किया गया है।
दवा, tazemetostat, मूल रूप से लिंफोमा के इलाज के लिए विकसित की गई थी।
“हमने पहली बार पता लगाया है कि दवा वास्तव में प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके काम करती है, न कि केवल ट्यूमर को रोककर,” प्रमुख अध्ययन लेखक डॉ। जोशुआ मीक्स ने कहा, यूरोलॉजी और जैव रसायन और आणविक आनुवंशिकी के एक सहयोगी प्रोफेसर नॉर्थवेस्टर्न में यूनिवर्सिटी फीनबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन और एक नॉर्थवेस्टर्न मेडिसिन फिजिशियन / साइंटिस्ट।
अध्ययन 5 अक्टूबर को साइंस एडवांस में प्रकाशित किया जाएगा।
नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी के रॉबर्ट एच। लुरी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर के सदस्य मीक्स ने कहा, “हमें लगता है कि विशिष्ट उत्परिवर्तन जो दवा को सफल बना सकते हैं, लगभग 70% मूत्राशय के कैंसर में पाए जाते हैं।”
मूत्राशय कैंसर यू.एस. में 700,000 से अधिक व्यक्तियों को प्रभावित करता है।
यह कुल मिलाकर छठा सबसे आम कैंसर है और पुरुषों में चौथा सबसे आम कैंसर है।
यू.एस. में सालाना 80,000 से अधिक लोगों को मूत्राशय के कैंसर का निदान किया जाता है।
“उन्नत मूत्राशय के कैंसर के लिए उत्तरजीविता बेहद खराब है, और दवा किसी भी अन्य चिकित्सा से अलग तंत्र द्वारा काम करती है,” मीक्स ने कहा।
“यह मूत्राशय के कैंसर में एपिजेनेटिक थेरेपी का पहला अनुप्रयोग है।”
दवा एक गोली है जिसे अच्छी तरह से सहन किया जाता है और मूत्राशय के कैंसर में अन्य प्रणालीगत उपचारों में जोड़ा जा सकता है, मीक्स ने कहा।
देर से चरण के मूत्राशय के कैंसर के रोगियों के लिए नॉर्थवेस्टर्न में जांचकर्ताओं के नेतृत्व में एक राष्ट्रीय नैदानिक ​​​​परीक्षण में इसका परीक्षण किया जा रहा है।
उत्तर पश्चिमी जांचकर्ताओं ने दिखाया कि दवा, जो अधिकांश ट्यूमर में प्रचुर मात्रा में EZH2 जीन को लक्षित करती है – मूत्राशय के कैंसर के विकास को रोक सकती है।
“EZH2 आमतौर पर अधिकांश ठोस ट्यूमर में अतिरंजित होता है और विकास की स्थिति में ट्यूमर को ‘लॉक’ करके काम करता है,” मीक्स ने कहा।
“हमें लगता है कि यह कैंसर में शामिल मुख्य जीनों में से एक है।
हम उस जीन में रुचि रखते थे क्योंकि मूत्राशय के कैंसर में सबसे आम उत्परिवर्तन EZH2 को और अधिक सक्रिय बना सकते हैं।
जब कोशिकाओं में इस जीन गतिविधि के उच्च स्तर होते हैं, तो वे बढ़ते हैं।”
जब वैज्ञानिकों ने चूहों में मूत्राशय के कैंसर में EZH2 को बाहर निकाला, तो ट्यूमर बहुत छोटे थे और प्रतिरक्षा कोशिकाओं से भरे हुए थे।
“यह हमारा सुराग था कि प्रतिरक्षा प्रणाली को EZH2 द्वारा दबाया जा सकता है,” मीक्स ने कहा।
“अगला, हमने इस जीन की गतिविधि को रोकने के लिए एक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध दवा (tazemetostat) दी।
इसने मूत्राशय को पैक करने के लिए बहुत सारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं का कारण बना।
अंत में, जब हमने बिना टी कोशिकाओं वाले चूहों का इस्तेमाल किया, तो हमने पाया कि दवा अप्रभावी थी, यह पुष्टि करते हुए कि प्रतिरक्षा प्रणाली संभवतः प्राथमिक मार्ग थी जिसके द्वारा दवा काम करती है।
“हम पाते हैं कि ट्रांसलेशनल रिसर्च में उपचार शक्तिशाली इम्यूनोथेरेपी है।
दवा प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रमुख बनाने के लिए ट्यूमर को बदल देती है, सीडी 4 सहायक कोशिकाओं को सक्रिय करती है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करती हैं और अधिक टी कोशिकाओं को भर्ती करती हैं।”