अध्ययन से पता चलता है कि प्रसवोत्तर हृदय में दो प्रोटीन मार्ग डाउनग्रेड होते हैं|

शोधकर्ताओं ने दो सिग्नलिंग मार्गों की खोज की जो जन्म के बाद मानव हृदय में डाउनग्रेड हो जाते हैं।
हृदय रोग दुनिया भर में मृत्यु के प्रमुख कारणों में से एक है, आंशिक रूप से क्योंकि वयस्क मानव हृदय में कोई हृदय स्टेम कोशिका नहीं होती है जो इसे क्षति के बाद पुन: उत्पन्न करने की अनुमति देती है।
प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएं, जो वयस्क कोशिकाओं और आमतौर पर त्वचा के ऊतकों से कोशिकाओं के पुनरुत्पादन द्वारा व्युत्पन्न मानव स्टेम कोशिकाएं हैं, इन विट्रो में कार्डियक मायोसाइट्स में अंतर करने के लिए बनाई जा सकती हैं, लेकिन वे अधिमानतः इन कोशिकाओं के अपरिपक्व संस्करण बनाते हैं।
यह अनिवार्य रूप से प्रसवोत्तर कार्डियोमायोसाइट्स के बजाय भ्रूण-प्रकार की कोशिकाओं को बनाता है।
परिपक्व कार्डियोमायोसाइट्स उत्पन्न करने में असमर्थता ने हृदय रोग के लिए सेल थेरेपी के विकास के साथ-साथ कार्डियक फिजियोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी के इन विट्रो अध्ययन के लिए कोशिकाओं के निर्माण में बाधा उत्पन्न की है।
मेडिकल साइंटिस्ट ट्रेनिंग प्रोग्राम में स्नातक छात्र बेयार्डो गारे ने कहा, “पिछले दशक में प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से मानव कार्डियक मायोसाइट्स का उत्पादन करने के लिए अनुसंधान में एक विस्फोट देखा गया है।”
“हमारा अध्ययन मानव रोग के लिए प्रासंगिक कोशिकाओं को उत्पन्न करने का एक व्यावहारिक तरीका प्रदान करके इन प्रयासों को आगे बढ़ाता है।”
इन दो मार्गों की खोज के लिए, जांचकर्ताओं ने विकास के विभिन्न चरणों से कार्डियोमायोसाइट्स पर पहले प्रकाशित जीनोमिक डेटा का खनन किया।
बायोमेडिकल इंजीनियरिंग विभाग के प्रोफेसर और प्रमुख, ब्रेंडा ओगल ने कहा, “एक डिश में स्टेम सेल-व्युत्पन्न दैहिक कोशिकाओं की परिपक्वता हासिल करना मुश्किल है, लेकिन स्वास्थ्य और बीमारी के इन विट्रो मॉडल में मानव की पीढ़ी के लिए महत्वपूर्ण है।” स्टेम सेल संस्थान के निदेशक।
“यह काम कार्डियोमायोसाइट परिपक्वता को नियंत्रित करने वाले उपन्यास मार्गों की पहचान करने के लिए मौजूदा डेटा का चतुराई से उपयोग करता है और जिसे कार्डियोमायोसाइट परिपक्वता में तेजी लाने के लिए आसानी से छोटे अणुओं के साथ छेड़छाड़ की जा सकती है।”
शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि केवल पांच दिनों के लिए विट्रो-व्युत्पन्न मानव कार्डियोमायोसाइट्स में एमएपीके और पीआई 3 के-एकेटी मार्गों के दमन के परिणामस्वरूप कई डोमेन में परिपक्वता में वृद्धि हुई है।
कार्डियोलॉजी डिवीजन / मेडिसिन विभाग के अध्ययन के संबंधित लेखक, रीटा पेरलिंगीरो, पीएचडी के अनुसार, “यह बहु-विषयक कार्य सहयोगी विज्ञान में विश्वविद्यालय के निवेश का फल है, और उन कोशिकाओं को लाता है जिन्हें हम प्रयोगशाला में उत्पादन कर सकते हैं जो कि होने के करीब हैं। मनुष्यों में हृदय रोग के लिए चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक।”
इस परियोजना को राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन के अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था।
इस परियोजना को यूनिवर्सिटी ऑफ मिनेसोटा लिलेही हार्ट इंस्टीट्यूट और इंस्टीट्यूट फॉर इंजीनियरिंग इन मेडिसिन ग्रुप ग्रांट से सीड फंड भी मिला।
यूनिवर्सिटी ऑफ मिनेसोटा यूनिवर्सिटी इमेजिंग सेंटर्स ने भी संसाधनों और कर्मचारियों के साथ काम का समर्थन किया।