अनुसंधान ब्रेन ट्यूमर के विकास और पुनरावृत्ति से जुड़ी गतिशील कोशिकाओं की व्याख्या करता है

कई प्रकार की कोशिकाएँ, जिनमें घातक और सौम्य दोनों प्रकार की कोशिकाएँ शामिल हैं, ट्यूमर बनाती हैं।
इस स्थिति की एक विशिष्ट विशेषता जो चिकित्सा को अत्यधिक चुनौतीपूर्ण बनाती है, वह है ब्रेन ट्यूमर के अंदर पाई जाने वाली कोशिकाओं की विशेष जटिलता।
इस तथ्य के बावजूद कि ब्रेन ट्यूमर में कई अलग-अलग प्रकार की कोशिकाएं होती हैं, वैज्ञानिकों ने लंबे समय से यह माना है कि ये कोशिकाएं स्थिर, गतिहीन और काफी हद तक स्थिर होती हैं, एक नए अध्ययन के अनुसार।
पत्रिका के निष्कर्ष ‘नेचर कम्युनिकेशंस’ पत्रिका में प्रकाशित हुए थे।
लेकिन मिशिगन विश्वविद्यालय के न्यूरोसर्जरी विभाग और रोजेल कैंसर सेंटर के शोधकर्ताओं ने पाया है कि इन आक्रामक ट्यूमर में अत्यधिक सक्रिय कोशिकाएं होती हैं जो जटिल पैटर्न में पूरे ऊतक में चलती हैं।
इसके अलावा, ट्यूमर में पाए जाने वाले इन लम्बी, धुरी जैसी कोशिकाओं का संचय, ‘ऑनकोस्ट्रीम’ गढ़ा गया, जो कैंसर कोशिकाओं के व्यवहार के आधार के रूप में काम करता है, यह निर्धारित करता है कि ट्यूमर कैसे बढ़ता है और सामान्य ऊतक पर आक्रमण करता है।
पेड्रो लोवेनस्टीन, एमडी, पीएचडी, न्यूरोसर्जरी के रिचर्ड सी। श्नाइडर कॉलेजिएट प्रोफेसर और नेचर कम्युनिकेशंस में इस अध्ययन के प्रमुख लेखक ने कहा कि यह संगठित विकास ब्रेन ट्यूमर को इतना अथक बनाता है।
“ब्रेन ट्यूमर अत्यधिक घातक होते हैं, जिनमें 5 प्रतिशत से भी कम रोगी पाँच वर्ष से अधिक जीवित रहते हैं,” उन्होंने कहा।
“दुर्भाग्य से, पुनरावृत्ति वह है जो अंततः रोगियों को मार देती है।
वे अपने शुरुआती ट्यूमर के लिए सर्जरी करवाते हैं, लेकिन ट्यूमर हमेशा 12 से 18 महीनों के भीतर वापस आ जाता है।”
लोवेनस्टीन और उनकी टीम, मारिया कास्त्रो, पीएचडी सहित, ने यह भी पाया कि ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा उत्पादित प्रोटीन कोलेजन 1 की अधिकता, इन संरचनाओं के विकास और कार्य के लिए आवश्यक है।
“जब हमने ट्यूमर कोशिकाओं से कोलेजन 1 उत्पादन को समाप्त कर दिया, तो ब्रेन ट्यूमर वाले पशु मॉडल अधिक समय तक जीवित रहे।
यह कदम ट्यूमर से ओंकोस्ट्रीम को हटाता है और ट्यूमर के आक्रामक व्यवहार को कम करता है क्योंकि ट्यूमर को कोलेजन 1 की आवश्यकता होती है, जिसे हमने खोजा था, “लोवेनस्टीन ने कहा।
लोवेनस्टीन का कहना है कि यह संरचना अन्य प्रकार के कैंसर में भी मौजूद होने की संभावना है।
“एक बार जब लोग यह पहचान लेते हैं कि ट्यूमर के गतिशील क्षेत्र हैं और वे ट्यूमर के विकास, अंतिम आक्रमण और मृत्यु से संबंधित हैं, तो लोग संभवतः अन्य ट्यूमर मॉडल में ऑन्कोस्ट्रीम का पता लगाएंगे,” उन्होंने कहा।
ऑनकोस्ट्रीम की इस पहले की अज्ञात उपस्थिति का पता लगाने के लिए, टीम ने टोड हॉलन, एमडी, मिशिगन मेडिसिन डिपार्टमेंट ऑफ न्यूरोलॉजिकल सर्जरी में सहायक प्रोफेसर और एरिज़ोना स्टेट यूनिवर्सिटी में गणित के एसोसिएट प्रोफेसर सेबस्टियन मोत्श के साथ सहयोग किया, ताकि कृत्रिम बुद्धिमत्ता विधियों को लागू किया जा सके। ऊतक में संरचनाओं की पहचान करें।
“अनिवार्य रूप से, हमने कंप्यूटर को छवियां दिखाईं और कंप्यूटर अंततः ऑनकोस्ट्रीम को पहचानना सीखता है,” लोवेनस्टीन ने समझाया।
कोलेजन 1 को हटाने के माध्यम से ऑनकोस्ट्रीम को नष्ट करना घातक ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए एक उपन्यास चिकित्सीय लक्ष्य का प्रतिनिधित्व कर सकता है।
शोध अन्वेषक और अध्ययन के पहले लेखक एंड्रिया कॉम्बा कहते हैं, “यह शोध जटिल बाह्य मैट्रिक्स की जांच जारी रखने के महत्वपूर्ण महत्व को साबित करता है।”
“इस खोज के आधार पर, हम ऑनकोस्ट्रीम को बाधित करने के लिए ट्यूमर कोलेजन को लक्षित करने का प्रस्ताव करते हैं, और मस्तिष्क ग्लियोमा के इलाज के लिए एक उपन्यास चिकित्सा के रूप में,” उसने कहा।