एक मौखिक एंटीवायरल दवा जो रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (आरएसवी) पोलीमरेज़ के एक प्रमुख हिस्से को लक्षित करती है और वायरल आनुवंशिक सामग्री के संश्लेषण को रोकती है, की पहचान की गई है, एक ऐसी खोज जो आरएसवी रोग के खिलाफ एक प्रभावी उपचार प्रदान कर सकती है।
जर्नल साइंस एडवांस में प्रकाशित निष्कर्ष, एवीजी -388 को मुख्य दवा उम्मीदवार के रूप में पहचानते हैं, जो वायरल जीनोम की प्रतिकृति के लिए जिम्मेदार एंजाइम वायरल आरएनए पोलीमरेज़ की गतिविधि को प्रभावी ढंग से अवरुद्ध करता है।
आरएसवी शिशुओं और प्रतिरक्षा में अक्षम व्यक्तियों में कम श्वसन संक्रमण का एक प्रमुख कारण है, लेकिन कोई कुशल चिकित्सीय मौजूद नहीं है।
इस वायरस ने 2015 में दुनिया भर में अनुमानित 33.1 मिलियन मामलों का कारण बना, जिसमें 3.2 मिलियन अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता थी और इसके परिणामस्वरूप 59,800 मौतें हुईं।
RSV से लड़ने के लिए प्रभावी दवाएं खोजना चुनौतीपूर्ण रहा है।
उत्परिवर्तन के माध्यम से, RSV उन्नत उम्मीदवार वर्गों से बच गया है जो वायरस को एक सेल में प्रवेश करने से रोकते हैं।
इस मुद्दे को दूर करने के लिए, हाल के दवा विकास प्रयासों ने वायरल जीनोम प्रतिकृति और प्रतिलेखन के दौरान वायरस से लड़ने के अवसर की संभावित व्यापक खिड़की के कारण आरएसवी के वायरल आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ कॉम्प्लेक्स पर ध्यान केंद्रित किया है।
“हमने आरएसवी आरएनए संश्लेषण के अवरोधकों के एवीजी वर्ग की पहचान की है,” अध्ययन के वरिष्ठ लेखक डॉ रिचर्ड के। प्लेम्पर ने कहा, विशिष्ट विश्वविद्यालय के प्रोफेसर और जॉर्जिया राज्य में बायोमेडिकल साइंसेज संस्थान में ट्रांसलेशनल एंटीवायरल रिसर्च सेंटर के निदेशक। .
“रासायनिक अनुकूलन के माध्यम से, हमने नैदानिक उम्मीदवार AVG-388 विकसित किया है, जो संक्रमण के पशु मॉडल में RSV के खिलाफ मौखिक रूप से प्रभावशाली है।”
इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने मानव वायुमार्ग उपकला ऑर्गेनोइड संस्कृतियों में शक्तिशाली एंटीवायरल गतिविधि का प्रदर्शन किया।
“इस अध्ययन में, हमने आरएसवी आरएनए-आश्रित आरएनए-पोलीमरेज़ में एक रोमांचक ड्रगेबल लक्ष्य को मैप किया है और आरएसवी रोग के खिलाफ एवीजी अवरोधक वर्ग की नैदानिक क्षमता स्थापित की है,” अध्ययन के पहले लेखक और पोस्टडॉक्टरल डॉ। जूलियन सोरिमंत ने कहा। जॉर्जिया राज्य में जैव चिकित्सा विज्ञान संस्थान में ट्रांसलेशनल एंटीवायरल रिसर्च केंद्र में साथी।
शोध दल ने रोग को रोकने या ठीक करने के उद्देश्य से विभिन्न मौखिक खुराक पर वायरल प्रतिकृति पर उपचार के प्रभाव की जांच की।
उन्होंने प्रदर्शित किया कि उपचार ने विभिन्न रोग मॉडल में परिमाण के कई आदेशों द्वारा वायरस के भार को कम किया।
“हमारे परिणाम एवीजी वर्ग के औपचारिक विकास और अतिव्यापी लक्ष्य साइटों के साथ साथी दवाओं की संरचना-निर्देशित पहचान की नींव रखते हैं, लेकिन अलग प्रतिरोध प्रोफाइल,” प्लेम्पर ने कहा।