मधुमेह के लिए लक्षित प्रोटीन से जुड़े अल्जाइमर रोग का कम जोखिम

स्वीडन में करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ताओं के एक अध्ययन से पता चलता है कि एक विशेष मधुमेह दवा से जुड़े तंत्र अल्जाइमर रोग से बचाने में भी मदद कर सकते हैं,
न्यूरोलॉजी में प्रकाशित परिणाम बताते हैं कि अल्जाइमर रोग के इलाज के लिए दवा का लक्ष्य प्रोटीन एक दिलचस्प उम्मीदवार हो सकता है।
अल्जाइमर रोग तेजी से आम होता जा रहा है, लेकिन बीमारी के पाठ्यक्रम को प्रभावित करने के लिए कोई दवा नहीं है और नई दवाओं का विकास एक धीमी, महंगी और जटिल प्रक्रिया है।
इसलिए एक वैकल्पिक रणनीति पहले से ही स्वीकृत दवाओं को खोजने के लिए है जो बीमारी के खिलाफ प्रभावकारी साबित हो सकती हैं और उन्हें आवेदन का एक नया क्षेत्र दे सकती हैं।
मधुमेह की दवाओं को संभावित उम्मीदवारों के रूप में सामने रखा गया है, लेकिन अभी तक जिन अध्ययनों ने अल्जाइमर रोग के लिए मधुमेह की दवाओं का परीक्षण किया है, उन्होंने ठोस परिणाम नहीं दिए हैं।
वर्तमान अध्ययन में, करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ताओं ने इसका अधिक बारीकी से अध्ययन करने के लिए आनुवंशिक तरीकों का इस्तेमाल किया।
करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के मेडिकल एपिडेमियोलॉजी एंड बायोस्टैटिस्टिक्स विभाग में डॉक्टरेट के छात्र, अध्ययन के पहले लेखक बोवेन टैंग कहते हैं, “जीन के भीतर या आस-पास जेनेटिक वेरिएंट जो दवा के लक्ष्य प्रोटीन को एन्कोड करते हैं, दवा के प्रभाव के समान शारीरिक परिवर्तन कर सकते हैं।”
“हम पहले से स्वीकृत दवाओं की पुन: प्रयोज्य क्षमता का परीक्षण करने के लिए ऐसे रूपों का उपयोग करते हैं।”
शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक रूपों की पहचान करके शुरू किया जो मधुमेह की दवाओं के औषधीय प्रभाव की नकल करते हैं, अर्थात् रक्त शर्करा को कम करते हैं।
यह यूके बायोबैंक रजिस्टर में 300,000 से अधिक प्रतिभागियों के डेटा के विश्लेषण के माध्यम से किया गया था।
विश्लेषण ने दो जीनों में वेरिएंट की पहचान की जो एक साथ मधुमेह की दवा के एक वर्ग के लक्ष्य प्रोटीन के लिए कोड करते हैं जिसे सल्फोनीलुरिया कहा जाता है।
शोधकर्ताओं ने अन्य घटनाओं के साथ, उच्च इंसुलिन रिलीज, कम टाइप 2 मधुमेह जोखिम और उच्च बीएमआई, जो दवा के प्रभाव के अनुरूप है, के साथ अपना जुड़ाव दिखाते हुए इन प्रकारों को मान्य किया।
शोधकर्ताओं ने तब पहचाने गए अनुवांशिक रूपों और अल्जाइमर रोग के जोखिम के बीच के लिंक की जांच की।
उन्होंने अल्जाइमर रोग और 55,000 नियंत्रण वाले 24, 000 से अधिक लोगों से पहले एकत्र किए गए आंकड़ों का विश्लेषण करके ऐसा किया।
उन्होंने पाया कि सल्फोनील्यूरिया जीन में अनुवांशिक रूपों को अल्जाइमर रोग के कम जोखिम से जोड़ा गया था।
“हमारे नतीजे बताते हैं कि सल्फोनीलुरिया का लक्षित प्रोटीन, केएटीपी चैनल, अल्जाइमर रोग के उपचार और रोकथाम के लिए एक चिकित्सीय लक्ष्य हो सकता है,” अध्ययन के अंतिम लेखक सारा हैग, मेडिकल एपिडेमियोलॉजी और बायोस्टैटिस्टिक्स विभाग, करोलिंस्का इंस्टिट्यूट में डॉक्टर कहते हैं। .
“यह प्रोटीन अग्न्याशय में व्यक्त किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में भी, और अंतर्निहित जीव विज्ञान को पूरी तरह से समझने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता होती है।”