हालाँकि हम इसे धीमा करने की कोशिश कर सकते हैं, लेकिन मानव बुढ़ापा एक ऐसी चीज़ है जिसे हम फिलहाल रोक नहीं सकते। हालाँकि, पिछले अध्ययनों से पता चलता है कि ज़रूरी नहीं कि बुढ़ापा हमारे पूरे जीवन में एक ही गति से हो।
इसके बजाय, कुछ निश्चित उम्र होती हैं जब किसी व्यक्ति के शरीर में बुढ़ापे की प्रक्रिया तेज़ी से शुरू हो सकती है। पिछले अध्ययनों से पता चलता है कि 44 और 60 वर्ष की आयु के आसपास शरीर तेज़ी से बूढ़ा हो सकता है।
और बुढ़ापे की प्रक्रिया के बारे में अभी भी बहुत कुछ जानना बाकी है, खासकर जब बात शरीर के अंगों पर इसके प्रभाव की आती है।
“बुढ़ापा, एक प्रणालीगत, अपक्षयी प्रक्रिया के रूप में, जो कई अंगों और जैविक स्तरों तक फैली हुई है, जीवन विज्ञान में सबसे गंभीर अनसुलझे प्रश्नों में से एक बना हुआ है,”
“विस्तारित मानव जीवनकाल के दौरान, दो मूलभूत मुद्दे बने रहते हैं: क्या सभी अंग प्रणालियाँ एक एकीकृत वृद्धावस्था लय का पालन करती हैं? क्या कोई आणविक स्थानिक-कालिक केंद्र मौजूद है जो जीव-व्यापी वृद्धावस्था को नियंत्रित करता है? वृद्धावस्था के सार को समझने में इनकी केंद्रीयता के बावजूद, इन प्रश्नों का लंबे समय से व्यवस्थित, अनुभवजन्य समाधान नहीं हो पाया है।”
लियू हाल ही में सेल जर्नल में प्रकाशित एक नए अध्ययन के संवाददाता लेखक हैं, जिसमें पाया गया है कि शरीर में वृद्धावस्था से संबंधित प्रोटीन परिवर्तनों पर ध्यान केंद्रित करके, वे इस बात की स्पष्ट तस्वीर प्राप्त कर सकते हैं कि शरीर के अंग और ऊतक समय के साथ कैसे वृद्ध होते हैं, जिसमें 50 वर्ष की आयु के आसपास वृद्धावस्था में होने वाली वृद्धि भी शामिल है।
उम्र बढ़ने का ‘एटलस’ बनाना
इस अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने 14 से 68 वर्ष की आयु के 76 अंग दाताओं से एकत्रित 13 प्रकार के मानव ऊतकों के 516 नमूनों का विश्लेषण किया, जिनकी मृत्यु आघातजन्य मस्तिष्क क्षति से हुई थी।
ऊतकों के नमूनों में हृदय, पाचन, श्वसन, अंतःस्रावी और मस्कुलोस्केलेटल नमूने, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली, त्वचा और रक्त के नमूने शामिल थे।
इसके बाद, शोधकर्ताओं ने अंग और ऊतक के नमूनों में पाए जाने वाले प्रोटीन के प्रकारों का दस्तावेजीकरण किया, जिससे वे लियू द्वारा वर्णित “प्रोटिओमिक एजिंग एटलस” तैयार कर पाए, जो मानव जीवन के 50 वर्षों को समेटे हुए है।
लियू ने बताया, “सात शारीरिक प्रणालियों और तेरह प्रमुख ऊतकों को शामिल करते हुए, यह एटलस प्रोटीन-केंद्रित दृष्टिकोण से जीवों की उम्र बढ़ने का एक विस्तृत, गतिशील चित्र प्रस्तुत करता है।” “जीनोम द्वारा एन्कोड किए गए 20,000 से अधिक प्रोटीन कोशिकाओं के संरचनात्मक आधार के रूप में कार्य करते हैं; उनके गतिशील नेटवर्क शारीरिक होमियोस्टेसिस को उत्कृष्ट रूप से संचालित करते हैं और लगभग हर जैविक प्रक्रिया के प्रमुख निष्पादक के रूप में कार्य करते हैं।”
उन्होंने कहा, “परिणामस्वरूप, प्रोटिओमिक गतिशीलता के एक व्यापक, जीवनकाल-व्यापी एटलस को व्यवस्थित रूप से तैयार करना और अंग- और प्रणाली-स्तर के पैमाने पर प्रोटीन नेटवर्क के पुनर्प्रोग्रामिंग नियमों का विश्लेषण करना, उम्र बढ़ने के मुख्य चालकों की सटीक पहचान करने और सटीक हस्तक्षेप लक्ष्यों को स्थापित करने के लिए महत्वपूर्ण है।”
50 वर्ष की आयु के आसपास शरीर की उम्र बढ़ने की गति तेज हो जाती है
अध्ययन के निष्कर्ष पर, शोधकर्ताओं ने पाया कि शरीर के अंगों और ऊतकों में सबसे बड़ा परिवर्तन 50 वर्ष की आयु के आसपास होता है।
लियू ने बताया, “विशेष रूप से, महाधमनी प्रोटिओम का आकार सबसे नाटकीय रूप से बदल जाता है; इसका स्रावी ऊतक और परिसंचारी प्लाज्मा प्रोटिओम एक निश्चित संगति में विकसित होते हैं, जो दर्शाता है कि वृद्धावस्था से जुड़े स्रावित कारक (सेनोकाइन्स) पूरे शरीर में वृद्धावस्था के संकेतों को प्रसारित करने वाले केंद्र तंत्र के रूप में काम कर सकते हैं।”
इसके अतिरिक्त, लियू और उनकी टीम ने पाया कि हृदय रोग, फैटी लीवर रोग, ऊतक फाइब्रोसिस और यकृत संबंधी ट्यूमर सहित बीमारियों से जुड़े 48 प्रोटीनों की अभिव्यक्ति उम्र के साथ बढ़ी।
लियू ने आगे कहा, “अंगों की वृद्धावस्था मानव दीर्घकालिक रोग का सार है; प्रत्येक वृद्धावस्था रोग इस अंतर्निहित अंग वृद्धावस्था का एक विशिष्ट प्रकटीकरण मात्र है।”
उम्र बढ़ने से शरीर में जैव रासायनिक परिवर्तन होते हैं
चेन ने कहा, “विज्ञान अभी उम्र बढ़ने में शामिल जैविक तंत्रों को समझना शुरू कर रहा है।” “इस तरह के अध्ययन हमें सामान्य उम्र बढ़ने के आधार की पहचान करने में मदद करते हैं, और बदले में यह समझने में मदद करते हैं कि सामान्य जीव विज्ञान में विचलन कैसे हृदय रोग और फैटी लीवर रोग जैसी बीमारियों का कारण बनते हैं। अंततः, इससे हमें यह समझने में मदद मिलेगी कि हम अपने रोगियों को स्वस्थ कैसे रख सकते हैं और उन्हें अच्छी तरह से बूढ़ा कैसे बना सकते हैं। यह हमें त्वरित उम्र बढ़ने से होने वाली बीमारियों के लिए नए उपचार विकसित करने में भी मदद कर सकता है।”
उन्होंने आगे कहा, “भविष्य के शोध को इन निष्कर्षों को और अधिक विविध जनसांख्यिकीय समूहों और साथ ही मस्तिष्क और गुर्दे जैसे अन्य महत्वपूर्ण अंगों में विस्तारित करने का प्रयास करना चाहिए।”
चिकित्सा को प्रतिक्रियाशील से सक्रिय में बदलना
उन्होंने आगे कहा, “यह शोध चिकित्सा को एक प्रतिक्रियाशील, रोग-केंद्रित मॉडल से एक सक्रिय, स्वास्थ्य-केंद्रित मॉडल में बदलने के बारे में है।” “उम्र बढ़ने के क्या और कब होने को समझकर, हम रुग्णता को कम करने के साधन विकसित कर सकते हैं – जिससे लोग न केवल लंबा, बल्कि अधिक स्वस्थ और जीवंत जीवन जी सकेंगे।”
इस शोध के अगले चरणों के बारे में पूछे जाने पर, पारुलेकर ने कहा, “एक ही व्यक्ति पर दशकों तक एक दीर्घकालिक अध्ययन मददगार होगा।” “यह समय के साथ उनके व्यक्तिगत प्रोटिओमिक परिवर्तनों को ट्रैक करेगा, जिससे हमें लोगों के बीच आनुवंशिक और जीवनशैली के अंतरों का अध्ययन करने और ’50 वर्ष की आयु के विभक्ति बिंदु’ के लिए अतिरिक्त पुष्टि प्रदान करने में मदद मिलेगी।”
