अध्ययन: नोवेल कोरोनावायरस दोहराने के लिए कोशिकाओं में हेरफेर करता है

‘फ्रंटियर्स इन सेल्युलर एंड इंफेक्शन माइक्रोबायोलॉजी’ पत्रिका में प्रकाशित एक लेख में ब्राजील में स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ कैंपिनास (UNICAMP) और यूनिवर्सिटी ऑफ सो पाउलो (USP) के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए एक अध्ययन का वर्णन किया गया है जो दर्शाता है कि मानव प्रोटीन SARS के साथ कैसे इंटरैक्ट करता है। -CoV-2 प्रोटीन, साथ ही उन तरीकों में से एक वायरस जो COVID-19 का कारण बनता है, कोशिकाओं को दोहराने के लिए भर्ती करता है।
प्रयोगशाला परीक्षणों में, शोधकर्ताओं ने अणुओं के बीच बातचीत को बाधित करने के लिए एक दवा का इस्तेमाल किया, जिससे वायरल प्रतिकृति को 15% से 20% तक कम कर दिया।
वे अनुमान लगाते हैं कि उनके निष्कर्ष COVID-19 उपचारों के विकास में सहायता करेंगे।
“PCNA [प्रोलिफ़ेरेटिंग सेल न्यूक्लियर एंटीजन], एक मानव प्रोटीन, SARS-CoV-2 प्रोटीन M [मैट्रिक्स] के साथ इंटरैक्ट करता है, जो अणुओं में से एक है जो वायरस की झिल्ली बनाते हैं और इसे आकार देते हैं।”
लिमीरा में यूनिकैंप के स्कूल ऑफ एप्लाइड साइंसेज (एफसीए) के प्रोफेसर फर्नांडो मोरेरा सिमाबुको और अध्ययन के मुख्य जांचकर्ता फर्नांडो मोरेरा सिमाबुको ने कहा, “खोज स्वयं में से एक तरीके को दर्शाती है कि रोगजनक अपने जीवन चक्र के लिए सेल फ़ंक्शन में हेरफेर करता है।”
शोधकर्ताओं ने जांच की कि जीव में वायरल प्रोटीन एम की उपस्थिति पीसीएनए का कारण बनती है, डीएनए की मरम्मत में शामिल एक प्रोटीन, सेल न्यूक्लियस से साइटोप्लाज्म में माइग्रेट करने के लिए, एक सेलुलर क्षेत्र जिसमें महत्वपूर्ण सेल कार्यों के लिए जिम्मेदार ऑर्गेनेल होते हैं।
शोधकर्ताओं के अनुसार, यह प्रवासन दर्शाता है कि वायरल और मानव प्रोटीन परस्पर क्रिया करते हैं, अन्य तरीकों द्वारा समर्थित निष्कर्ष, जैसे कि यौगिकों का उपयोग नाभिक से साइटोप्लाज्म में प्रोटीन प्रवास को रोकने के लिए।
एक पीसीएनए-विशिष्ट यौगिक और एक अन्य जो पीसीएनए सहित विभिन्न प्रोटीनों के प्रवास को रोकता है, दोनों के साथ इलाज की गई कोशिकाओं में, अनुपचारित कोशिकाओं की तुलना में वायरल प्रतिकृति 15% से 20% तक कम हो गई थी।
“अगर हम इलाज के बारे में सोच रहे थे, तो यह कमी महत्वपूर्ण नहीं हो सकती थी,” सिमाबुको ने कहा।
“लेकिन हमारा मुख्य लक्ष्य बातचीत का प्रदर्शन करना और यह दिखाना था कि यह भविष्य का चिकित्सीय लक्ष्य हो सकता है।”
उन्होंने यूएसपी के मेडिकल स्कूल के पैथोलॉजी विभाग के शोधकर्ताओं के सहयोग से मृत सीओवीआईडी ​​​​-19 रोगियों के शव परीक्षण के दौरान प्राप्त फेफड़ों के ऊतकों के नमूनों का विश्लेषण किया।
इन नमूनों में पीसीएनए की अभिव्यक्ति सामान्य से अधिक पाई गई, जैसा कि प्रोटीन गामाएच2एएक्स की अभिव्यक्ति थी, जो डीएनए क्षति का एक मार्कर था, जो निष्कर्षों का समर्थन करता था।
“यह खोज वायरस के संक्रमण के एक और परिणाम की ओर इशारा कर सकती है,” सिमाबुको ने कहा।
प्रोटीन M प्रोटीन E और S के साथ SARS-CoV-2 को घेरने वाली झिल्ली में लंगर डाले हुए है, और इसके चार मुख्य संरचनात्मक प्रोटीनों में सबसे प्रचुर मात्रा में है, जिन्हें संरचनात्मक कहा जाता है क्योंकि वे इसे आकार देते हैं।
नतीजतन, इसे दवाओं और टीकों के संभावित लक्ष्य के रूप में पहचाना गया है।
S, वायरल स्पाइक प्रोटीन, मानव कोशिकाओं में ACE रिसेप्टर से जुड़ने के लिए प्रसिद्ध है, जिसने इसे वर्तमान COVID-19 टीकों के बहुमत का लक्ष्य बना दिया है।
मानव प्रोटीन PCNA का व्यापक रूप से कैंसर अनुसंधान में अध्ययन किया गया है, जैसा कि FCA-UNICAMP में सिमाबुको के नेतृत्व में एक परियोजना द्वारा प्रदर्शित किया गया है।
हालांकि, वायरल संक्रमण में पीसीएनए की भूमिका के बारे में बहुत कम जानकारी है।