अनुसंधान: कैंसर की दवा मस्कुलर डिस्ट्रॉफी उपचार के रूप में संभावित दिखाती है

शोधकर्ताओं ने पता लगाया है कि मौजूदा कैंसर की दवा में मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज की क्षमता हो सकती है।
यूनिवर्सिटी ऑफ ब्रिटिश कोलंबिया के स्कूल ऑफ बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के शोधकर्ताओं ने पाया कि कॉलोनी-उत्तेजक कारक 1 रिसेप्टर (CSF1R) अवरोधक के रूप में जानी जाने वाली दवा ने मांसपेशियों के तंतुओं की लचीलापन बढ़ाकर चूहों में ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी की प्रगति को धीमा करने में मदद की। .
निष्कर्ष आज साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन में प्रकाशित हुए।
यूबीसी में पोस्टडॉक्टरल फेलो और अध्ययन के पहले लेखक डॉ. फरशाद बाबेइजंदाघी कहते हैं, “यह दवा का एक वर्ग है जिसका पहले से ही कैंसर के दुर्लभ रूपों के इलाज के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों में उपयोग किया जा रहा है।”
“यह पता लगाने के लिए कि यह संभावित रूप से दोहरे उद्देश्य की पूर्ति कर सकता है क्योंकि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए अविश्वसनीय रूप से रोमांचक है।
यह बहुत अधिक वादा दिखाता है, और आगे के परीक्षण के साथ, रोगियों के जीवन की गुणवत्ता को बढ़ाने और सुधारने में मदद कर सकता है।”
ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) एक गंभीर आनुवंशिक विकार है जो प्रोटीन डायस्ट्रोफिन में व्यवधान के कारण प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी और अध: पतन की ओर जाता है, जो मांसपेशियों की कोशिकाओं को बरकरार रखने में मदद करता है।
यह कनाडा में सबसे आम जन्मजात बीमारी है, जो हर 3,500 पुरुषों में से एक को प्रभावित करती है, और दुर्लभ मामलों में, महिलाओं को।
डीएमडी के लक्षण आमतौर पर बचपन में दिखाई देते हैं, जिसमें रोगियों की उम्र बढ़ने के साथ-साथ मांसपेशियों के कार्य में कमी का सामना करना पड़ता है।
जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कई रोगियों को व्हीलचेयर जैसे गतिशीलता एड्स पर भरोसा करने के लिए मजबूर किया जाता है, जिससे रोग अंततः हृदय और फेफड़ों के कार्य को प्रभावित करता है।
जबकि हाल के दशकों में हृदय और श्वसन देखभाल में सुधार ने जीवन प्रत्याशा में वृद्धि की है, वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है।
“मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक विनाशकारी बीमारी है जो बच्चों को कम उम्र में प्रभावित करती है।
हालांकि यह एक इलाज नहीं है, यह बीमारी की प्रगति में काफी देरी कर सकता है, लोगों को मोबाइल और व्हीलचेयर से अधिक समय तक रहने में मदद करता है, “अध्ययन के वरिष्ठ लेखक डॉ। फैबियो रॉसी, यूबीसी स्कूल ऑफ बायोमेडिकल इंजीनियरिंग और मेडिकल जेनेटिक्स विभाग के प्रोफेसर कहते हैं।
“यह आनुवंशिक दोष के उद्देश्य से अन्य उपचारों और उभरते जीन थेरेपी दृष्टिकोणों के संयोजन के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है।”
निष्कर्षों ने शोधकर्ताओं को आश्चर्यचकित कर दिया, जब वे शुरू में निवासी मैक्रोफेज की भूमिका का अध्ययन कर रहे थे – एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका – मांसपेशियों के उत्थान में।
चूहों में प्रयोग के दौरान, उन्होंने पाया कि CSF1R अवरोधक, जो निवासी मैक्रोफेज को समाप्त कर देते हैं, मांसपेशियों के तंतुओं को संकुचन-प्रेरित ऊतक क्षति के प्रकार के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाने का अप्रत्याशित प्रभाव था जो पेशी डिस्ट्रोफी की विशेषता है।
दवा का जानवरों के शरीर में मांसपेशियों के तंतुओं के प्रकार को क्षति-संवेदनशील प्रकार IIB फाइबर से क्षति-प्रतिरोधी प्रकार IIA / IIX फाइबर की ओर बदलने का प्रभाव था।
“कई लोगों ने सुना होगा कि विभिन्न प्रकार के मांसपेशी फाइबर होते हैं, जिनमें तेज-चिकोटी और धीमी-चिकोटी मांसपेशियां शामिल हैं।
इस दवा को प्रशासित करके, हमने देखा कि मांसपेशी फाइबर वास्तव में धीमी-चिकोटी प्रकार में संक्रमण करना शुरू कर देते हैं जो मांसपेशियों के संकुचन से होने वाली क्षति के लिए अधिक प्रतिरोधी है, “डॉ रॉसी कहते हैं।
खोज करने के बाद शोधकर्ताओं ने डीएमडी के साथ चूहों में दवा का परीक्षण किया।
इलाज के कुछ ही महीनों के भीतर, उन्हें सफल परिणाम दिखाई देने लगे।
जिन चूहों का इलाज किया गया, उनमें क्षति-प्रतिरोधी मांसपेशी फाइबर की उच्च आवृत्ति दिखाई दी और वे शारीरिक कार्य करने में सक्षम थे, जैसे ट्रेडमिल पर मध्यम दौड़ना, उनके अनुपचारित समकक्षों की तुलना में कम मांसपेशियों की क्षति के साथ।
“परिणाम वास्तव में काफी नाटकीय थे।
मांसपेशियों के लचीलेपन में सुधार गहरा था,” डॉ बाबाईजंदाघी कहते हैं।
शोधकर्ताओं का कहना है कि CSF1R मनुष्यों में DMD के इलाज में प्रभावी है या नहीं, इसकी पहचान के लिए और अध्ययन की आवश्यकता है।
यह देखते हुए कि कई अल्पकालिक नैदानिक ​​अध्ययनों ने पहले ही दिखाया है कि दवा का यह वर्ग लोगों में उपयोग के लिए सुरक्षित है, उन्हें उम्मीद है कि इसका मतलब यह हो सकता है कि रोगी के लिए तैयार उपचार क्षितिज पर है।
“नई दवा विकसित करना एक लंबी प्रक्रिया हो सकती है,” डॉ रॉसी कहते हैं।
“लेकिन इस दवा के लिए सुरक्षा प्रोफ़ाइल पहले से ही मानव अध्ययनों में सिद्ध हो रही है, इसका मतलब यह हो सकता है कि हम मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए एक नए उपचार के लिए तेजी से ट्रैक पर हैं।”