दुर्भावनापूर्ण आक्रमणकारियों की पहचान को याद रखने के लिए सुसज्जित अद्वितीय प्रतिरक्षा कोशिकाओं को समझने में शोधकर्ताओं ने जमीन हासिल की है।
शोधकर्ताओं ने एक नया एटलस विकसित किया है जो विभिन्न ऊतक सेटिंग्स में ऊतक-निवासी मेमोरी टी कोशिकाओं का वर्णन करता है, जिससे संक्रमण की चपेट में आने वाली साइटों पर प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए प्रतिरक्षा रक्षा रणनीतियों के विकास की संभावनाओं को बढ़ावा मिलता है।
वैज्ञानिकों ने पता लगाया कि हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली रोगजनकों और कैंसर के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करती है, उन्होंने सीडी 8+ टी कोशिकाओं पर अपना ध्यान बढ़ाया है, जो संक्रमणों और विकृतियों के जवाब में तैनात हैं और दुर्भावनापूर्ण आक्रमणकारियों की पहचान को याद रखने के लिए सुसज्जित हैं।
जबकि इनमें से कुछ महत्वपूर्ण “स्मृति” कोशिकाएं पूरे शरीर में फैलती हैं, अन्य को शरीर के अंगों के भीतर प्रवेश स्थलों की रक्षा के लिए एक लंबे समय तक रक्षा प्रणाली के हिस्से के रूप में दर्ज करने के लिए जाना जाता है।
कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय सैन डिएगो में जीवविज्ञानी के नेतृत्व में एक नया अध्ययन इन विशेष कोशिकाओं पर ताजा अंतर्दृष्टि प्रदान करता है, जिन्हें सीडी 8+ ऊतक-निवासी मेमोरी टी कोशिकाओं के नाम से जाना जाता है।
नेचर इम्यूनोलॉजी में 27 जून को प्रकाशित, अध्ययन का नेतृत्व यूसी सैन डिएगो के स्कूल ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज में प्रोफेसर आनंद गोल्डराथ की प्रयोगशाला में पोस्टडॉक्टरल स्कॉलर्स मैक्स हेग और जॉन क्रॉल (अब आउटस्पेस बायो में एक वैज्ञानिक) द्वारा किया जाता है और यह समझने के लिए एक ढांचा प्रदान करता है कि ऊतक-निवासी कैसे होते हैं मेमोरी टी कोशिकाएं विशिष्ट ऊतक वातावरण के अनुकूल होती हैं।
शोधकर्ताओं ने एक नया एटलस विकसित किया है जो विभिन्न ऊतक सेटिंग्स में ऊतक-निवासी मेमोरी टी कोशिकाओं का वर्णन करता है, जिससे संक्रमण की चपेट में आने वाली साइटों पर प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए प्रतिरक्षा रक्षा रणनीतियों के विकास की संभावनाओं को बढ़ावा मिलता है।
“ऊतक-निवासी मेमोरी टी कोशिकाओं के अद्वितीय ट्रांसक्रिप्शनल पथ और नियामकों की पहचान करके, हम उन उपन्यास लक्ष्यों की खोज कर सकते हैं जो टीकों के रणनीतिक डिजाइन को सूचित करते हैं ताकि ऊतकों में ‘पहले प्रतिक्रियाकर्ताओं’ के बीच सबसे बड़ी सुरक्षा प्रदान की जा सके जहां रोगजनक और ट्यूमर अपना विस्तार शुरू करते हैं।” गोल्डरथ ने कहा, जो आण्विक जीवविज्ञान विभाग में टाटा चांसलर की संपन्न प्रोफेसरशिप रखते हैं।
जबकि कई अध्ययनों ने स्मृति कोशिकाओं की जांच की है क्योंकि वे या तो अंग ऊतक में फैलती हैं या फंस जाती हैं, इस प्रक्रिया में आसपास के ऊतक वातावरण की भूमिका के बारे में बहुत कम जानकारी थी।
जब कोई संक्रमण होता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली सीडी 8+ टी कोशिकाओं को सक्रिय करती है और उन्हें संक्रमित ऊतकों में रोगजनकों के लिए सर्वेक्षण कोशिकाओं के लिए निर्देशित करती है।
एक बार जब संक्रमण साफ हो जाता है, तो रोगज़नक़-विशिष्ट सीडी 8+ टी कोशिकाओं की संख्या में गिरावट आती है, लेकिन भविष्य में होने वाले संक्रमणों के खिलाफ प्रतिरक्षा को मजबूत करने के लिए कोशिकाओं की एक छोटी संख्या एक प्रकार की दीर्घकालिक संतरी प्रणाली के रूप में बनी रहती है।
नए अध्ययन ने गुर्दे, प्लीहा, छोटी आंत और यकृत जैसे माउस अंगों में रहने वाले ऊतक-निवासी मेमोरी टी कोशिकाओं की जांच की।
इन असमान ऊतक वातावरणों के सामूहिक परिणामों ने अंतर्दृष्टि उत्पन्न की कि कैसे प्रत्येक टी सेल आबादी “निवास के ऊतक” के आधार पर अद्वितीय प्रक्रियाओं द्वारा शासित होती है।
अंत में, वैज्ञानिक इस संभावना को बढ़ाते हैं कि इस शोध के भविष्य के विस्तार अनुकूलित इंजीनियर उपचारों के रूप में आ सकते हैं: “… ये निष्कर्ष सामूहिक रूप से ‘प्रोग्रामिंग’ ऊतक-अनुरूप प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की संभावना को बढ़ाते हैं, जहां प्रतिरक्षा कोशिकाएं जो बढ़ावा देती हैं या विनियमित सूजन को एक विशेष ऊतक के भीतर तस्करी, प्रतिधारण और कार्य करने के लिए ट्रांसक्रिप्शनल रूप से इंजीनियर किया जा सकता है।”
नेचर इम्यूनोलॉजी अध्ययन के सह-लेखक हैं: जॉन क्रॉल, मैक्सिमिलियन हीग, अमीर फेरी, जस्टिन मिलनर, कायला ओमिलुसिक, क्लारा टोमा, झाओरेन हे, जॉन चांग और आनंद गोल्डराथ।
ऊतक-निवासी स्मृति के नए एटलस टी कोशिकाएं ‘पहले उत्तरदाताओं’ पर नए उपचारों की आशा प्रदान करती हैं
