टैम्पियर विश्वविद्यालय के एक अध्ययन के निष्कर्षों के अनुसार, एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) बच्चों को प्रभावित करने वाला सबसे आम कैंसर है।
प्रारंभिक टी वंश कोशिकाओं से निकलने वाले ल्यूकेमिया के टी-ऑल रूप में बी-वंश सभी की तुलना में खराब रोग का निदान है।
टी-ऑल की पुनरावृत्ति का पूर्वानुमान बहुत खराब है और नए उपचारों की अत्यधिक आवश्यकता है।
चिकित्सा शोधकर्ताओं ने दवाओं के एक नए संयोजन की खोज की है जो टी-ऑल के खिलाफ प्रभावी है।
यह खोज टाम्परे विश्वविद्यालय के शोध समूह द्वारा की गई पिछली खोज पर आधारित है, जहां सामान्य टायरोसिन किनसे अवरोधक दासतिनिब को परीक्षण किए गए रोगी के नमूनों में से लगभग एक तिहाई में प्रभावी पाया गया था।
ल्यूकेमिया के उपचार में, एक दवा की प्रभावकारिता आमतौर पर जल्दी से खो जाती है, इसलिए नए अध्ययन ने दवा संयोजनों की खोज की जो कि डायसैटिनिब के साथ एक बेहतर सहक्रियात्मक प्रभाव होगा।
टेम्सिरोलिमस के मामले में ऐसा ही था, एक दवा जो समानांतर सिग्नलिंग मार्ग को रोकती है।
जेब्राफिश और मानव रोग में ल्यूकेमिया कोशिकाओं के उन्मूलन में दो दवाओं का संयोजन एक दवा का उपयोग करने की तुलना में अधिक प्रभावी था।
“इस अध्ययन के दौरान, हमने ज़ेब्राफिश ल्यूकेमिया नमूनों में दवा प्रतिक्रियाओं के तेजी से मूल्यांकन के लिए एक नई दवा स्क्रीनिंग विधि विकसित की।
इस स्क्रीन में, एक प्रभावी दवा संयोजन पाया गया था, जिसे बाद में कई सेल लाइन मॉडल, रोगी के नमूने और चूहों में उगाए जाने वाले मानव ल्यूकेमिया द्वारा पुष्टि की गई थी, “अध्ययन के पहले लेखक पीएचडी सारा लौकानेन कहते हैं।
“यह एक लंबी परियोजना रही है, जिसमें 4-5 साल लगे हैं, और इसके परिणामस्वरूप, अब हम टी-ऑल में आणविक स्तर पर इन दवाओं की कार्रवाई के तंत्र को समझते हैं,” लौक्कानन कहते हैं।
परियोजना के दौरान, उन्होंने बोस्टन में मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल में पैथोलॉजी विभाग में प्रोफेसर डेविड लैंगेनौ के शोध समूह के साथ विजिटिंग रिसर्चर के रूप में छह महीने बिताए, जिनके साथ परियोजना को अंजाम दिया गया था।
उन्होंने पीएचडी एलेक्जेंड्रा वेलोसो के साथ बड़े पैमाने पर काम किया, लैंगनौ टीम में एक शोध साथी और काम पर सह-मुख्य लेखक।
“यह टी-एक्यूट ल्यूकेमिया के लिए एक आशाजनक नया उपचार विकल्प है।
अगला कदम प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से पुनरावर्ती या दुर्दम्य रोग वाले रोगियों के लिए नैदानिक अभ्यास में खोज करना है,” टाम्परे विश्वविद्यालय और टेज़ अस्पताल के कैंसर केंद्र के एमडी, पीएचडी के अनुसंधान निदेशक ओली लोही कहते हैं।
“सटीक उपचार का विकास धीमा है और इसके लिए आणविक तंत्र के सटीक ज्ञान की आवश्यकता होती है जो बीमारी का कारण बनता है और बनाए रखता है।
यहां हमने कुछ सिग्नलिंग मार्गों पर टी-ऑल कोशिकाओं की एक विशिष्ट निर्भरता का उपयोग किया है जो दासतिनिब और टेम्सिरोलिमस का संयोजन बंद हो जाता है, “लोही कहते हैं।
अध्ययन रक्त में प्रकाशित हुआ था।
टाम्परे विश्वविद्यालय और हार्वर्ड स्टेम सेल संस्थान के शोधकर्ताओं के अलावा, उत्तरी कैरोलिना, पूर्वी फिनलैंड और हेलसिंकी विश्वविद्यालयों के शोधकर्ताओं ने भी अध्ययन में भाग लिया।
अध्ययन बाल चिकित्सा टी-तीव्र ल्यूकेमिया के लिए नई प्रभावी संयोजन चिकित्सा का सुझाव देता है
