मिसौरी विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक एक नया मधुमेह उपचार बनाने के लिए हार्वर्ड और जॉर्जिया टेक के साथ साझेदारी कर रहे हैं जिसमें इंसुलिन-उत्पादक अग्नाशयी कोशिकाओं का प्रत्यारोपण शामिल है
टाइप 1 मधुमेह लगभग 1.8 मिलियन अमेरिकियों को प्रभावित करने का अनुमान है।
हालांकि टाइप 1 मधुमेह अक्सर बचपन या किशोरावस्था में विकसित होता है, यह वयस्कता में हो सकता है।
सक्रिय शोध के बावजूद, टाइप 1 मधुमेह का कोई इलाज नहीं है।
उपचार विधियों में इंसुलिन लेना, अपने आहार की निगरानी करना, रक्त शर्करा के स्तर का प्रबंधन करना और नियमित रूप से व्यायाम करना शामिल है।
वैज्ञानिकों ने हाल ही में एक नई उपचार पद्धति की खोज की है जो वादा करती है।
मिसौरी विश्वविद्यालय, जॉर्जिया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं के एक समूह ने 13 मई को साइंस एडवांस में प्रकाशित एक नए अध्ययन में एक बड़े पशु मॉडल में एक उपन्यास टाइप 1 मधुमेह उपचार के सफल उपयोग को साबित कर दिया है।
उनकी विधि में लंबे समय तक प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं की आवश्यकता के बिना एक दाता से प्राप्तकर्ता को इंसुलिन-उत्पादक अग्न्याशय कोशिकाओं को स्थानांतरित करना शामिल है, जिन्हें अग्नाशयी आइलेट्स के रूप में जाना जाता है।
एमयू स्कूल ऑफ मेडिसिन में बाल स्वास्थ्य और आणविक सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी के प्रोफेसर और अध्ययन के प्राथमिक लेखकों में से एक, हवल शिरवान के अनुसार, टाइप 1 मधुमेह की प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग खराब हो सकते हैं, जिससे यह खुद को लक्षित कर सकता है।
“प्रतिरक्षा प्रणाली एक कसकर नियंत्रित रक्षा तंत्र है जो संक्रमण से भरे वातावरण में व्यक्तियों की भलाई सुनिश्चित करता है,” शिरवान ने कहा।
“टाइप 1 मधुमेह तब विकसित होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली अग्न्याशय में इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को संक्रमण के रूप में गलत पहचानती है और उन्हें नष्ट कर देती है।
आम तौर पर, एक बार एक कथित खतरे या खतरे को समाप्त कर दिया जाता है, प्रतिरक्षा प्रणाली का कमांड-एंड-कंट्रोल तंत्र किसी भी दुष्ट कोशिकाओं को खत्म करने के लिए काम करता है।
हालांकि, अगर यह तंत्र विफल हो जाता है, तो टाइप 1 मधुमेह जैसे रोग प्रकट हो सकते हैं।”
मधुमेह शरीर की इंसुलिन का उत्पादन या उपयोग करने की क्षमता को कम करता है, एक हार्मोन जो रक्त शर्करा चयापचय के नियमन में सहायता करता है।
टाइप 1 मधुमेह वाले लोग अपने रक्त शर्करा के स्तर को प्रबंधित करने में असमर्थ होते हैं क्योंकि वे इंसुलिन का उत्पादन नहीं करते हैं।
नियंत्रण की इस कमी के परिणामस्वरूप हृदय रोग, गुर्दे की क्षति, और दृष्टि हानि सहित जीवन-धमकाने वाली समस्याएं हो सकती हैं।
एमयू स्कूल ऑफ मेडिसिन में बाल स्वास्थ्य और आणविक सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी के प्रोफेसर शिरवान और एस्मा योलकू ने पिछले दो दशकों में एक एपोप्टोसिस तंत्र को लक्षित किया है जो “दुष्ट” प्रतिरक्षा कोशिकाओं को मधुमेह पैदा करने या प्रत्यारोपित अग्नाशयी आइलेट्स को अस्वीकार करने से रोकता है। आइलेट्स की सतह पर FasL नामक एक अणु।
अध्ययन के पहले लेखकों में से एक योलकू ने कहा, “एक प्रकार का एपोप्टोसिस तब होता है जब एफएएसएल नामक एक अणु नकली प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर एफएएस नामक एक अन्य अणु के साथ बातचीत करता है, और इससे उनकी मृत्यु हो जाती है।”
“इसलिए, हमारी टीम ने एक ऐसी तकनीक का बीड़ा उठाया है जिसने नकली कोशिकाओं द्वारा अस्वीकार किए जाने से रोकने के लिए एफएएसएल के एक उपन्यास रूप के उत्पादन और प्रत्यारोपित अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं या माइक्रोगेल पर इसकी प्रस्तुति को सक्षम किया है।
इंसुलिन-उत्पादक अग्नाशयी आइलेट सेल प्रत्यारोपण के बाद, दुष्ट कोशिकाएं विनाश के लिए ग्राफ्ट में जुट जाती हैं, लेकिन FasL द्वारा उनकी सतह पर संलग्न करके समाप्त कर दी जाती हैं। ”
इस नई पद्धति का एक लाभ संभावित रूप से इम्यूनोसप्रेसिव ड्रग्स लेने के जीवन भर को त्यागने का अवसर है, जो शरीर में पेश किए जाने पर एक विदेशी वस्तु को खोजने और नष्ट करने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता का प्रतिकार करता है, जैसे कि एक अंग, या इस मामले में, सेल, प्रत्यारोपण।
शिरवान ने कहा, “इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं के साथ बड़ी समस्या यह है कि वे विशिष्ट नहीं हैं, इसलिए उनके बहुत सारे प्रतिकूल प्रभाव हो सकते हैं, जैसे कि कैंसर के विकास के उच्च उदाहरण।”
“इसलिए, अपनी तकनीक का उपयोग करके, हमने एक ऐसा तरीका खोजा जिससे हम प्रतिरक्षा प्रणाली को इन प्रत्यारोपित कोशिकाओं को स्वीकार करने और अस्वीकार करने के लिए प्रशिक्षित या प्रशिक्षित कर सकें।”
उनकी विधि लुइसविले और जॉर्जिया टेक विश्वविद्यालय द्वारा दायर एक अमेरिकी पेटेंट में शामिल तकनीक का उपयोग करती है और तब से इसे एक वाणिज्यिक कंपनी द्वारा मानव परीक्षण के लिए एफडीए अनुमोदन को आगे बढ़ाने की योजना के साथ लाइसेंस दिया गया है।
वाणिज्यिक उत्पाद विकसित करने के लिए, एमयू शोधकर्ताओं ने एंड्रेस गार्सिया और जॉर्जिया टेक की टीम के साथ मिलकर एक छोटे पशु मॉडल में प्रभावकारिता के प्रमाण के साथ माइक्रोगेल की सतह पर एफएएसएल को संलग्न किया।
फिर, वे एक बड़े पशु मॉडल में FasL-microgel तकनीक की प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए हार्वर्ड के जिम मार्कमैन और जी लेई के साथ शामिल हुए, जो इस अध्ययन में प्रकाशित हुआ है।
