आरसीएसआई यूनिवर्सिटी ऑफ मेडिसिन एंड हेल्थ साइंसेज में एक नया अध्ययन, जो पूरे यूरोप में जनसंख्या आनुवंशिकी की जांच करता है, ने यूनाइटेड किंगडम में रहने वाले लोगों के स्पष्ट पूर्वजों का विश्लेषण किया।
यह ज्ञान आनुवांशिक कारकों पर भविष्य के स्वास्थ्य अनुसंधान के लिए उपयोगी हो सकता है जो बीमारी का कारण बनते हैं।
आरसीएसआई स्कूल ऑफ फार्मेसी एंड बायोमोलेक्यूलर साइंसेज और एसएफआई फ्यूचरन्यूरो रिसर्च सेंटर के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में अध्ययन, प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज में प्रकाशित हुआ है।
RCSI और FutureNeuro के शोधकर्ताओं ने पूरे यूरोप में जनसंख्या आनुवंशिकी और वंश की जांच करने के लिए यूके के 500,000 से अधिक प्रतिभागियों के आनुवंशिक और स्वास्थ्य संबंधी जानकारी के डेटाबेस यूके बायोबैंक का उपयोग किया।
अध्ययन ने यूके बायोबैंक में व्यक्तियों के आनुवंशिक वंशावली डेटा का विश्लेषण किया, जिन्होंने यूके के बाहर यूरोपीय जन्मस्थान होने की सूचना दी – डेटासेट का लगभग 1%।
शोधकर्ताओं ने सूचीबद्ध किया जहां व्यक्तियों ने अपने जीनोम के खंडों को अन्य व्यक्तियों के साथ साझा किया, जिसका अर्थ है कि पिछले 3,000 वर्षों के भीतर उनके पास एक सामान्य पूर्वज था।
इस जानकारी के साथ, शोधकर्ता दक्षिणी, मध्य-पूर्वी और उत्तर-पश्चिमी यूरोप के अनुरूप औसतन तीन शाखाओं में सामान्य से अधिक खंडों वाले व्यक्तियों को समूहित कर सकते हैं।
जीनोम साझाकरण के पैटर्न का अध्ययन करके, शोधकर्ता ऐतिहासिक पैटर्न जैसे जनसंख्या आकार और एक दूसरे के सापेक्ष आनुवंशिक रूप से पृथक विशिष्ट यूरोपीय क्षेत्रों का अनुमान लगाने में सक्षम थे।
सामान्य तौर पर, दक्षिणी यूरोप के लोगों में अन्य क्षेत्रों की तुलना में एक-दूसरे के साथ आनुवंशिक रूप से कम समानता पाई गई, क्योंकि जनसंख्या का आकार बड़ा था और इसलिए आमतौर पर इस क्षेत्र में पूर्वजों की संख्या अधिक थी।
इसका एक अपवाद माल्टा था, जो एक द्वीप होने के कारण पूर्वजों का एक छोटा पूल पाया गया था।
यह माल्टीज़ जनसंख्या आनुवंशिकी का पहला बड़ा नमूना विश्लेषण है।
माल्टा जैसे यूरोपीय क्षेत्रों की पहचान आनुवंशिक अलगाव के विशिष्ट इतिहास के साथ संभावित रूप से बीमारी में योगदान देने वाले आनुवंशिक कारकों की खोज में सहायता कर सकती है।
यूरोप में पिछले ज्ञान के निर्माण और विस्तार के अलावा, परिणाम यूके बायोबैंक को यूके से परे विविध वंशों के स्रोत के रूप में प्रस्तुत करते हैं।
इसमें यूरोप और दुनिया भर के विशिष्ट समुदायों या क्षेत्रों में रुचि रखने वाले शोधकर्ताओं को पूरक और सूचित करने की क्षमता है।
आरसीएसआई में मानव आनुवंशिकी के प्रोफेसर, फ्यूचरन्यूरो के उप निदेशक और पेपर पर वरिष्ठ लेखक प्रोफेसर जियानपिएरो कैवेलरी ने टिप्पणी की: “इस शोध ने यूके बायोबैंक द्वारा नमूना किए गए यूरोपीय पूर्वजों की विविधता को दिखाया है और हमें “बड़ी तस्वीर” दिखाने में सक्षम बनाया है। माल्टा जैसे समुदायों में नई अंतर्दृष्टि सहित यूरोप का आनुवंशिक परिदृश्य।
यह काम बताता है कि यूके बायोबैंक का उपयोग करने वाले गैर-यूरोपीय वंश समूहों के भीतर ज्ञान के समान लाभ पाए जा सकते हैं, ऐसे समूह जिन्हें आमतौर पर आनुवंशिक विश्लेषण से बाहर रखा जाता है।”
डॉ एडमंड गिल्बर्ट, एनयूआई पॉस्डॉक्टोरल फेलो और पेपर पर पहले लेखक ने टिप्पणी की: “यूके बायोबैंक में प्रतिभागियों के बड़े नमूना आकार और जानकारी के पैमाने की शक्ति ने हमें यूरोपीय महाद्वीप में अनुवांशिक इतिहास की विविधता दिखाने की इजाजत दी है .
यूके बायोबैंक से नए अनुक्रमण डेटा उपलब्ध होने के साथ, हमारा काम यूके और उसके बाहर पूर्वजों में दुर्लभ और कार्यात्मक भिन्नता के सूचित विश्लेषण की नींव रखता है।”
शोध सार्वजनिक रूप से उपलब्ध यूके बायोबैंक संसाधन का उपयोग करके आयोजित किया गया था।
इसे फ्यूचरन्यूरो रिसर्च सेंटर और जीनोमिक्स डेटा साइंस में सेंटर फॉर रिसर्च ट्रेनिंग के माध्यम से विज्ञान और इंजीनियरिंग और विज्ञान फाउंडेशन आयरलैंड में एनयूआई पोस्ट-डॉक्टरल फैलोशिप द्वारा समर्थित किया गया था।
नया शोध यूके बायोबैंक की आनुवंशिक रोग अनुसंधान पर जानकारी प्रदान करने की क्षमता दिखाता है
