नए शोध के अनुसार, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) वाले बच्चों की शुरुआती पहचान और उपचार, मांसपेशियों की कमजोरी और बर्बादी की विशेषता वाली आनुवंशिक बीमारी, इस स्थिति से जुड़े कुल वित्तीय व्यय को कम कर सकती है।
यह शोध “डेवलपमेंटल मेडिसिन एंड चाइल्ड न्यूरोलॉजी” जर्नल में प्रकाशित हुआ है।
149 रोगियों से संबंधित डेटा के विश्लेषण में, (93 अनुपचारित, 42 लक्षणों के बाद इलाज किया गया, और 14 का प्रारंभिक निदान के बाद इलाज किया गया), अनुपचारित रोगियों में कुल सामाजिक लागत कम थी (इलाज वाले रोगियों में दवा की उच्च लागत के कारण), लेकिन लागत लक्षणों के विकास के कारण पहचाने गए उपचारित रोगियों की तुलना में नवजात स्क्रीनिंग द्वारा पहचाने गए उपचारित रोगियों के लिए कम थे।
“ये डेटा महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे वास्तविक जीवन के परिप्रेक्ष्य संग्रह से जारी किए गए हैं।
वे स्पष्ट रूप से प्रदर्शित करते हैं कि जब तक एसएमए के लिए उपचार की प्रतिपूर्ति करने का निर्णय किया गया है, नवजात स्क्रीनिंग एक बिना दिमाग वाली बात बन जाती है – न केवल इसलिए कि यह रोगियों को एक बेहतर भविष्य देता है, बल्कि इसलिए भी कि यह एक महत्वपूर्ण राशि बचाता है। करदाता,” वरिष्ठ लेखक लॉरेंट सर्वैस ने कहा, बेल्जियम में यूनिवर्सिटी ऑफ लीज और यूके में ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के पीएचडी।
“वास्तविक दुनिया से जारी इन आंकड़ों का उपयोग करते हुए, हम वर्तमान में एक ऐसे मॉडल पर काम कर रहे हैं जो विभिन्न रणनीतियों की आजीवन लागत का अनुमान लगाता है।”
डेवलपमेंटल मेडिसिन एंड चाइल्ड न्यूरोलॉजी (DMCN) एक बहु-विषयक पत्रिका है जिसने 60 से अधिक वर्षों के लिए बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजी और बचपन-शुरुआत न्यूरो विकलांगता के क्षेत्रों को परिभाषित किया है।
डीएमसीएन विकलांग बच्चों और उनके परिवारों की देखभाल बढ़ाने और उनके जीवन को बेहतर बनाने के लिए विश्व स्तर पर नवीनतम नैदानिक अनुसंधान परिणामों का प्रसार करता है।
क्या वंशानुगत न्यूरोमस्कुलर रोग के इलाज की लागत उपचार के समय से प्रभावित होती है?
