शोध के अनुसार, ‘स्टिंग’, जो एक जन्मजात प्रतिरक्षा नियामक प्रोटीन है, ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट (टीएमई) में ट्यूमर प्रतिरक्षण क्षमता और प्रतिरक्षा सेल प्रवेश को बढ़ावा देने की क्षमता रखता है।
इस अध्ययन के परिणाम फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री के क्षेत्र को कवर करने वाली एक अंतरराष्ट्रीय पत्रिका “द जर्नल ऑफ मेडिकल कैमिस्ट्री” के नवीनतम अंक में प्रकाशित हुए थे, और उन्हें पत्रिका के पूरक कवर के रूप में प्रस्तुत करने के लिए चुना गया था।
कैंसर इम्यूनोथेरेपी में नवाचारों ने कैंसर के उपचार के दौर से गुजर रहे रोगियों की जीवित रहने की दर में काफी वृद्धि करके नैदानिक सफलता हासिल की है।
हालांकि, “ठंड” ट्यूमर में कैंसर कोशिकाओं की कम प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण चेकपॉइंट अवरोधकों के लिए कम प्रतिक्रिया दर के कारण अभी भी एक अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकता मौजूद है।
“कोल्ड” ट्यूमर को “हॉट” ट्यूमर में बदलने के अपने प्रयासों में, कई वैश्विक दवा कंपनियां ट्यूमर की प्रतिरक्षात्मकता और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट (टीएमई) में प्रतिरक्षा कोशिकाओं की घुसपैठ को बढ़ाने के लिए स्टिंग के रूप में ज्ञात जन्मजात प्रतिरक्षा नियामक प्रोटीन का उपयोग करने पर ध्यान केंद्रित कर रही हैं। )
हालांकि, चूंकि पहले स्टिंग एगोनिस्ट, एडीयू-एस100 पर क्लिनिकल परीक्षण 2020 में निलंबित कर दिए गए थे, इसलिए नए स्टिंग एक्टिवेटर विकसित करने की तत्काल आवश्यकता है।
इन परिस्थितियों में, कोरिया इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी (केआईएसटी; अध्यक्ष: सोक-जिन यून) में ब्रेन साइंस इंस्टीट्यूट के डॉ सांघी ली और कोरिया में संक्रामक रोग चिकित्सीय अनुसंधान केंद्र के डॉ हाइजिन किम के नेतृत्व में एक शोध दल रासायनिक प्रौद्योगिकी अनुसंधान संस्थान (केआरआईसीटी; अध्यक्ष: मिहये यी) ने एक नए छोटे-अणु स्टिंग एगोनिस्ट के विकास की घोषणा की।
एक बार जब स्टिंग एगोनिस्ट को एक यौगिक द्वारा उत्तेजित किया गया, तो इसने इंटरफेरॉन (आईएफएन) जैसे साइटोकिन्स के स्राव को प्रेरित किया और टी कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता वाली एक सहज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय किया।
सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली ने ट्यूमर के प्रतिरक्षा फेनोटाइप को बदल दिया, इसे “ठंड” से कम प्रतिक्रियाशीलता के साथ टी कोशिकाओं में उच्च प्रतिक्रियाशीलता के साथ “गर्म” में बदल दिया, जिससे टीएमई में टी कोशिकाओं की भर्ती हुई।
इस अध्ययन में, यौगिक प्रशासन ने चूहों के मॉडल में कैंसर कोशिकाओं के विकास को प्रभावी ढंग से रोक दिया।
विशेष रूप से, उपचारित समूह के 20% ट्यूमर को उनके ट्यूमर के पूर्ण उन्मूलन के परिणामस्वरूप ट्यूमर मुक्त पाया गया।
इसके अलावा, प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति ने अतिरिक्त दवा प्रशासन की आवश्यकता के बिना आवर्तक ट्यूमर के विकास को दबा दिया।
अंततः, प्राथमिक उपचार के बाद ट्यूमर मुक्त समूह में कोई ट्यूमर वृद्धि नहीं देखी गई।
अधिकांश मौजूदा स्टिंग एगोनिस्ट इंट्राट्यूमोरल प्रशासन के अधीन थे, जिसने कैंसर के उपचार के व्यापक अनुप्रयोग को सीमित कर दिया था, जबकि इस अध्ययन में यौगिक अंतःशिरा इंजेक्शन द्वारा प्रशासित करने में सक्षम था।
आगे दवा विकास के संदर्भ में, यह एजेंट संयोजन कैंसर उपचार और वर्तमान मानक उपचार, जैसे विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी, और मोनोथेरेपी के संयोजन में भी लागू होने में सक्षम है।
डॉ ली ने कहा, “हर कोई कैंसर पर विजय पाने का सपना देखता है, हालांकि, ब्रेन ट्यूमर जैसी बीमारियों के लिए कैंसर इम्यूनोथेरेप्यूटिक्स का विकास अभी भी सीमित है।
हमें उम्मीद है कि यह अध्ययन कैंसर के लिए नई चिकित्सीय रणनीतियों के लिए बीज प्रदान कर सकता है जहां इम्यूनोथेरेपी का सीमित अनुप्रयोग रहा है।”
KIST की स्थापना 1966 में कोरिया में पहले सरकार द्वारा वित्त पोषित अनुसंधान संस्थान के रूप में की गई थी, जो विज्ञान और प्रौद्योगिकी पर आधारित एक राष्ट्रीय विकास रणनीति स्थापित करता है और प्रमुख उद्योगों के विकास को बढ़ावा देने के लिए विभिन्न औद्योगिक तकनीकों का प्रसार करता है।
KIST अब विश्व-अग्रणी नवीन अनुसंधान और विकास की खोज के माध्यम से कोरियाई विज्ञान और प्रौद्योगिकी की स्थिति को बढ़ा रहा है।
इस अध्ययन को विज्ञान और आईसीटी मंत्रालय (मंत्री: डॉ जोंग-हो ली), केआईएसटी इंस्टीट्यूशनल प्रोग्राम, केआरआईसीटी इंस्टीट्यूशनल प्रोग्राम, एनआरएफ यंग रिसर्चर प्रोग्राम और एआई न्यू ड्रग डेवलपमेंट प्रोजेक्ट द्वारा समर्थित किया गया था।
ट्यूमर इम्यूनोफेनोटाइप्स को बदलने की क्षमता के साथ कैंसर का इलाज: अनुसंधान
